EFECTOS SUPRESORES DEL VENENO DE ABEJA SOBRE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS EN LA ARTRITIS INDUCIDA POR COLÁGENO EN RATAS.

Kim KW Shin YS Kim KS Chang YC Park KK Park JB Choe JY Lee KG Kang MS ParkYG Kim CH  

El efecto del veneno de abeja (BV) en el desarrollo de la artritis inducida por colágeno tipo II (CII) (CIA) en ratas se ha estudiado. Se inmunizaron ratas macho con una emulsión de de CII y adyuvante de Freund completo (CFA). A continuación, las ratas recibieron una inyección intraperitoneal (ip) de una suspensión de BV o solución salina durante el experimento. Se examinó el efecto de BV sobre las respuestas celulares a CII. En las ratas de control, se observó el inicio de la artritis al día 24 después de la inmunización con CII, y la gravedad de la CIA se desarrolló gradualmente. En comparación con las ratas tratadas con solución salina, el BV ip inyectado a dosis de más de 20 microlitros / 100 g de ratón una vez al día durante 14 días inhibió la capacidad de las células de los ganglios linfáticos inguinales para producir citoquinas de células T interleuquina-1beta, -2, -6, factor de necrosis tumoral alfa e interferón gamma cuando las células se obtuvieron de ratas 24 días después de la inmunización y se cultivaron in vitro con CII. Cuando las ratas fueron inyectadas ip con glóbulos rojos de oveja, los títulos de hemaglutinación en ratas tratadas con BV y de control no difirieron significativamente cuando se administraron dosis bajas de BV a las ratas. Sin embargo, la inyección ip de BV a dosis de más de 10 microlitros / 100 g / día suprimió la producción de anticuerpos. El pretratamiento de ratas con BV podría inhibir el desarrollo de la artritis del colágeno incluso cuando se usaron 10-20 microlitros / 100 g / día de BV para el pretratamiento. Curiosamente, dosis más altas que 10 microl BV / 100 g de ratón fueron muy efectivas para la incidencia de artritis. El tratamiento de ratas con BV evitó el desarrollo de la artritis del colágeno de una manera dependiente de la dosis. Las dosis de BV (15 y 20 microlitros / 100 g) dieron como resultado una disminución de la incidencia de artritis. En conclusión, la inyección terapéutica ip con BV mejoró el curso clínico de la enfermedad y la respuesta inmune a CII.